市场洞察:疫苗行业内卷,康希诺生物加速全球商业化步伐

近日,疫苗行业龙头企业开始公布2023年财报数据。受全球新冠肺炎疫苗需求下降产生的影响,许多疫苗企业都面临销售压力或起伏,包含辉瑞公司、MRNA大佬莫德纳,由于新冠肺炎商品挣了很多钱,备受关注。“疫苗潜力股”很多企业,如康希诺生物。

虽然从前的新冠肺炎疫苗企业多多少少都面临工作压力,但是他们积极调整发展战略,以各自优势扭曲下跌趋势。如康希诺生物,深入开展自主创新新产品开发过程,进一步拓展全世界商业化的,进而在中国疫苗销售市场竞争中独树一帜。不得不承认,在目前市场环境下,“增强体质”和“外拓”要比“竞争”更具有发展潜力的“金钱的力量”。

为何要提升中国深竞争?

在过去两三年里,算得上是中国疫苗领域的一大亮点,冲出了许多优秀的疫苗企业。但是,由于疫情红利的消退、持续增长的收敛性和竞争的加剧,中国疫苗行业出现了深层竞争状况。

现阶段,HPV疫苗、流感病毒疫苗、肺部感染疫苗等绝大多数疫苗都面临激烈竞争。以流感病毒疫苗为例子。据国泰君安研究室统计分析,我国已经有数十家疫苗企业合理布局,竞争程度甚至超过创新药的靶向治疗市场竞争。

环顾四周,市场中无论是什么样的疫苗,“爆款”和“很好”始终只有极少数。要突破竞争,不逊于蜀道之难。据业内人士分析,走在前端者,在产品上一定需要一定的诱惑力。

以肺部感染疫苗为例子,据公开数据显示,2021年我国肺炎链球菌疫苗市场容量做到27.52亿人民币,预估2030年有望突破438亿人民币,市场潜力丰厚。因此,全球创新的肺炎链球菌疫苗跑道早已成为很多疫苗企业的一部分“抢手货”。据统计,现阶段已上市的23价肺炎球菌多糖疫苗有6种,作为世界年销量超过60亿美元超级单品——超出10名已经知道参加者聚在13价肺炎球菌多糖融合疫苗中。如果要“以少赚多”与目前同类产品相比,康希诺生物在肺部感染疫苗领域的创新实力不容小觑。

在其中,进度速度最快的13价肺炎球菌多糖融合疫苗采用双糖抗原蛋白质媒介,多糖抗原联接载体蛋白,可转化成T体细胞依靠抗原体,不仅可以诱发2周岁以下宝宝高特异性抗体水准,还可以造成记忆力B体细胞,造成免疫记忆。与此同时,该疫苗还采用了双媒介技术性,能够减少与其它疫苗一起注入时抗原性所引起的自身免疫病。生产过程中,康希诺生物使用了更健康的加工过程,发酵培养基采用小动物由来培养液,减少了小动物由来微生物因素造成的风险性,避免了传统提纯环节中甲酸导致的毒性残余。

并且根据最新动态,该疫苗早已申请发售和接受。假如顺利开展,本产品将会成为肺部感染疫苗行业的巨大敌人。

此外,康希诺生物重新组合肺炎链球菌蛋白质疫苗(PBPV)IB期临床试验也已启动,第一例试验者入组已经完成。与上市23价肺炎球菌多糖疫苗和13价肺炎球菌多糖疫苗不一样,该疫苗是一种全球性科学研究性肺炎疫苗,而非血清蛋白非特异疫苗。并且使用根据肺炎链球菌表面蛋白A的抗原,带有四种蛋白。与目前上市PPV23对比,、PCV13疫苗血清蛋白普及率比较高(肺炎链球菌株普及率最少98%),性能较好。它打算在初始阶段用以老人,未来可以进一步探索年龄段的增长。

长远来看,疫苗和健康相关,具有创新能力和品质保证产品是竞争之首。

以科技创新为载体,康希诺生物打造出使用价值商务大厦

有一个疫苗领域“怪现象”,不管赢亏怎样,总会有公司在研发能力道路上一路奔跑。比如,康希诺生物应当被称作近几十年来我国具有代表性的科技研发疫苗企业。

多年以来,康希诺生物一直十分重视项目研发,并持续在流脑疫苗、百白破疫苗等领域开展全面布局,持续维持技术革新的领先水平。

先讲流脑王牌产品四价流脑融合疫苗。15年以前,当中国仅有含糖量技术性时,康希诺生物瞄上了含糖量融合技术性,也是我国全面的四价流脑融合疫苗,研发了CRM197媒介,具有独立的专利权。这是中国第一款商业化的,亚洲地区第一款四价流脑融合疫苗商品。上市不上两年的时间里,本产品进入到了除藏区、中国香港、香港与台湾以外的所有省区,销售量已经超过100万。

与此同时,康希诺生物还增强了商品在国际市场的协作,密切关注要求相对较高的发达国家或地区,推动中国疫苗技术革新的国际化发展。

康希诺生物有着自主设计的编码序列优化系统,可以有效提高抗原体表达量,得到相对稳定的MRNA编码序列。与辉瑞签署合同就是最好的证明,那也是全球领先药企承认的康希诺生物专业能力的重要体现,充分肯定公司在MRNA技术性平台中研发能力和核心竞争力。

除此之外,康希诺生物管道内的很多受欢迎种类正在逐渐扩张成年人疫苗销售市场。现阶段,四价流脑融合疫苗也计划中将适用范围拓展到青少年儿童和大人。此外,吸进和肌肉留意组带状性疱疹疫苗在加拿大开启了一期临床试验,目标消费群体是50岁以上成人。目前世界上仅有四种带状性疱疹疫苗得到上市许可。在其中,康希诺生物研制的腺病毒载体带状性疱疹疫苗有望在未来形成强大的竞争能力,为人们提供最佳的选择。

康希诺生物还积极开发婴儿成分百白破疫苗和青少年和大人吸咐无细胞百白破协同疫苗。现阶段,市场中都还没中国疫苗企业售卖的百白破商品。在技术方面,整个市场都面临技术性考验。康希诺有希望首先取得成功处理领先水平难题,为中国婴儿产生更长久、更健康的免疫力保护效果。该产品取得成功营销推广将会成为后面联苗商品的重要基石,这也就意味着康希诺很可能成为第一家开发和生产成分联苗商品国内疫苗企业。除此之外,该创新产品已经被关键资本主义国家列入基本疫苗注射方案,但中国国内核准的青少年儿童和成年人用白破提升疫苗。因而,假如本产品挂牌上市,将填补国内市场的空白,为您带来更加全面、更有效的健康管理服务。

除此之外,根据VLP(类病毒颗粒)技术路线的重新组合脊灰疫苗疫苗也获得了盖茨基金会的支助与支持,并在澳大利亚进到临床医学I环节。

现阶段,康希诺生物已经有数十种创新性的疫苗商品管路,覆盖十多种传染性疾病。借助全球领先的五大技术服务平台,公司在疫苗研发领域的不断项目投资与创新不但打破“仅有新冠肺炎疫苗”偏见也体现了它在疫苗领域内的浓厚能力和广阔前景。

做为自主创新疫苗的引领者全世界商业化的进一步扩大

有些人说,人类发展史是一种用时数十万年文明“离开”。越发“敢于冒险,绝不放弃”,你走越来越远。近些年,康希诺生物能力不仅得到了销售市场的验证和信任,并且不断发展其影响力“越走越远”。

当我们将视线扩展到全球视野时,康希诺生物在国外市场的销量占据了非常高的占比,充分证明了其在全球范围内疫苗市场的竞争力。

从2022年的财务报表数据可以看出,康希诺生物的海外收益达到21.10%,远高于沃森生物等国内其他疫苗企业的5.57%、3.99%的万泰生物、百克生物1.88%、0.02%康泰生物0.02%、智飞生物0.00%。

自去年以来,康希诺生物在海外市场也经常会付诸行动,并和很多国家与国际生物制药企业展开了紧密的技术产业协作。比如,与印度尼西亚生物技术公司Etana达成战略合作,共同推动吸进肺结核疫苗的产品研发,及其四价流脑融合疫苗等产品的协作;取得成功入股投资新加坡SGB集团公司,密切关注东盟国家和PIC/S会员国的市场发展,进一步拓宽国外商业化的之途。

值得关注的是,康希诺生物在疫苗行业的技术积累和创新投资一直处于行业前沿,构成了更精确的商业生态,为公司未来的发展和海外商业化的打下了坚实的基础。

这些举措不仅提升了康希诺生物在全球范围内疫苗市场的竞争力,并且向其未来发展开创了更广阔的空间。充分考虑发达国家和金砖五国极大人口基本和市场需求,康希诺生物有望进一步扩大其市场占有率,实现更大的经济收益。

一般来说,康希诺生物在研发投资、国外产出率和国际市场表现方面具有极强的价值和优点。我们相信,康希诺生物不久的将来将保持稳定的发展趋向,为世界疫苗产业链做出应有的贡献。

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